यूरोपीय संघ और भारत के आयुर्वेद उत्पाद में वार्ता

एक यूरोपीय संघ नीति में परिवर्तन करने के लिए अपने नागरिकों के लिए आयुर्वेदिक स्वास्थ्य समाधान की उपलब्धता को सीमित करने के लिए उम्मीद है.

यूरोपीय संघ के पारंपरिक हर्बल औषधीय उत्पाद (THMPD) निर्देशक, पूछता है कि हर्बल उत्पादों को बनाने कंपनियों के लिए नैदानिक ​​डेटा प्रदान करने के लिए उन उत्पादों के उपयोग के माध्यम से अपनी सुरक्षा का प्रदर्शन करने के लिए आवश्यक हो जाएगा - 15 वर्ष की एक न्यूनतम के लिए यूरोपीय संघ के भीतर, और 30 साल बाहर अगर यूरोपीय संघ.

निर्णय से 1 मई 2011, पर-the-काउंटर आयुर्वेदिक और हर्बल दवाओं की बिक्री पर प्रतिबंध में परिणाम होगा. प्रश्न में निर्देश 2004 में प्रभाव में आया, लेकिन 30 अप्रैल, 2011 तक एक संक्रमण काल ​​दिया गया था. आयुष विभाग से एक भारतीय प्रतिनिधिमंडल ने जनवरी में यूरोपीय संघ के साथ बैठकें आयोजित की एक और 10 साल के अपने निर्णय को आराम.

निर्देश मुक्त हर्बल दवाओं है कि एक मरीज के लिए एक औषधि माहिर के साथ परामर्श के बाद किया जाता है करता है.

इससे पहले 2007 में, यूरोपीय संघ आयोग टीम आयुर्वेद के INIDA के विभिन्न शहरों में अनुसंधान एवं विकास और विनिर्माण सुविधाओं के एक दौरे का आयोजन किया. इस आयोग द्वारा प्रस्तुत रिपोर्ट को स्वीकार किया कि भारत में आयुर्वेद के बुनियादी ढांचे को अच्छी तरह से योग्य चिकित्सकों, अस्पतालों, औषधालयों और विनिर्माण सुविधाओं के मामले में विनियमित किया गया था.

अब देखा जा सकता है अगर यूरोपीय संघ के कार्यान्वयन की तारीख आगे विस्तार करेंगे, या इस निर्देश आयुर्वेदिक दवाओं के लाभ लेने के यूरोपीय वंचित रहता है. यूरोप में जनसांख्यिकीय चुनौती (और अमेरिका में) की आवश्यकता है कि स्वास्थ्य देखभाल के क्षेत्र में बीमारी की रोकथाम पर अधिक ध्यान केंद्रित करने के लिए और अधिक है. आयुर्वेद और उसके व्यवहार सही मायने में "स्वास्थ्य देखभाल" पर ध्यान केंद्रित नहीं है और बीमार की देखभाल.

हम निश्चित रूप से उम्मीद है कि अच्छी भावना प्रबल होगा!