Европейского Союза и Индии в переговорах по аюрведе продукты

Европейский Союз изменения в политике, как ожидается, ограничить доступность аюрведической решений для здоровья своих граждан.

Традиционная Травяная Европейского Союза лекарственных директивы продукты (THMPD), спрашивает, что компании, производящие продукты растительного происхождения должны будут предоставлять данные клинических, чтобы продемонстрировать свою безопасность за счет использования этих продуктов - в рамках ЕС в течение как минимум 15 лет и 30 лет, если за пределами ЕС.

Решение приведет запрет на продажу более-внебиржевом аюрведические и травяные препараты с мая 1-й, 2011 год. В директиве идет речь вступившего в силу в 2004 году, но был дан переходный период до 30 апреля 2011 года. Индийская делегация из отдела Ayush провел встречи с ЕС в январе, чтобы расслабиться свое решение еще на 10 лет.

Директива не освобождаются лекарственные травы, которые составлены для пациента после консультации с травами.

Ранее в 2007 году, команда комиссии ЕС провели экскурсию по R & D и производство средств Аюрведы в различных городах Inida. Доклад, представленный этой комиссии признали, что инфраструктура Аюрведа в Индии хорошо регулируется с точки зрения квалифицированного специалиста, больниц, диспансеров и производственных объектов.

Еще предстоит выяснить теперь, если ЕС будет расширяться к дате начала осуществления дальше, или же эта директива лишает европейцев пользуются аюрведических лекарств. Демографической проблемы в Европе (и в США) предполагает, что сектор здравоохранения уделять больше внимания и больше на профилактику заболеваний. Аюрведа и практика по-настоящему сосредоточиться на "здравоохранение" и не "больной помощи".

Мы, конечно, надеемся, что здравый смысл восторжествует!